标准治疗方案用尽，晚期实体瘤患者破局方法来了！—抗癌管家

免疫检查点抑制剂，例如CTLA-4、PD-1和PD-L1等的阻断抗体，在许多实体瘤的治疗中展示出显著的疗效，改变了癌症的治疗格局。

免疫治疗也看“温度”

与CTLA-4、PD-1等免疫检查点不同， 抗癌管家-康爱管家，我们一起抗癌，治愈癌症不是梦。CD40属于共刺激性检查点，可表达于巨噬细胞，产生ADCC效应（即抗体与抗原结合之后，“招募”其它免疫细胞来杀死肿瘤细胞），也可表达于树突状细胞，还能和B细胞相互作用产生抗肿瘤作用，也可以直接作用于部分肿瘤细胞[1]。

此外，在免疫疗法中，根据肿瘤内免疫细胞的数量、类型和状态，可以将肿瘤划分为“热肿瘤”与“冷肿瘤”。

所谓“热肿瘤”，是指肿瘤组织内聚集了许多免疫细胞，意味着在这块战场上曾经发生过免疫细胞与癌细胞的殊死搏斗，但由于癌细胞“魔高一丈”，免疫细胞暂时败下阵来，尽管如此，这里的战场仍然十分“火热”。

图片来源：摄图网

相应的，“冷肿瘤"就是指肿瘤组织中没有或只有很少的免疫细胞。

有研究显示，CD40的激活是肿瘤免疫疗法的关键调节点， 抗癌管家-康爱管家，我们一起抗癌，治愈癌症不是梦。它可以刺激癌症“杀手”——杀伤性T细胞，进而将缺乏免疫细胞浸润的“冷肿瘤”有效转化为对免疫疗法有良好反应的“热肿瘤”[2]。

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YH003助力晚期患者生存获益

YH003是一款靶向CD40的人源化单克隆抗体， 抗癌管家-康爱管家，我们一起抗癌，治愈癌症不是梦。其通过特异性结合CD40受体，正向调控杀伤性T细胞的抗肿瘤效应活性，无论是单药还是与其他药物联合使用，均在小鼠体内对多种肿瘤模型表现出了强大的抗肿瘤效果，且兼具良好的安全性[3]。

在澳洲开展的YH003的I期剂量递增研究中，共入组21例受试者，其中14例可评估，已有2例获得部分缓解，3例病情稳定，在多个实体瘤中均显示出具有临床前景的治疗获益。

安全性方面，仅在较高剂量组发生1例剂量限制性毒性， 3级及以上的药物相关不良事件在较高的两个剂量组各1例，显示了YH003具有良好的安全性及耐受性[3]。

YH003的新药试验临床招募

若患友们符合以下纳入标准，且有意向参加，可以扫描下方二维码添加觅健关爱助理进行咨询，以评估是否符合招募条件！

部分纳入标准：1.晚期实体瘤，且标准治疗失败、无标准治疗方案或其他原因无法接受标准治疗；

2.年龄≥18周岁，性别不限；

3.预计生存时间≥12周；

4.美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分 ≤1；

5.足够的器官和骨髓功能；

6.受试者在首次给药前4周或者药物5个半衰期内（以较短者为准）未接受过抗肿瘤治疗或其他试验药物治疗。

本文转自肺癌康复圈（由“抗癌管家网站-康爱管家”转载分享）